本生大課堂——ELISA實驗可能出現的問題及原因分析

　　1.應該注意試劑4°c冷藏時水化層形成，蛋白分子分布異常;

　　2.標本由于冷藏時Ig G聚合成多聚體，Fib非特異性吸附，反復凍融機械切力致使蛋白分子受損;

　　3.加樣時不準，槍頭吸樣時插入樣本液面下2mm為宜;

　　4.常采用的溫度有43、37°c、室溫、或者4°c等。37°c常用，4°c效果好，但孵育時間有異;

　　5.要注意內源如風濕因子，補體，高濃度非特異性免疫球蛋白，異嗜性抗體及某些自身抗體等;外源如標本溶血，細菌污染，儲存時間過長及凝固等因素影響。

　　6、在使用ELISA試劑盒時應注意：2-8℃保存(特殊情況除外)、同一品種不同批號試劑不能混用、不同品種試劑盒顯色劑不能混用。

　　常見問題及分析

　　1、陽性對照不顯色

　　漏加陽性對照

　　陽性對照孔忘加酶或忘加顯色劑

　　陽性對照受污染

　　2、陽性對照顯色淺(HBeAb HBcAb陰性對照顯色淺)

　　試劑和保存不當、活性下降

　　在使用前試劑盒未放置在室溫平衡

　　溫育時間不夠或孵育溫度過低

　　洗板浸泡時間過長、洗板次數過多

　　使用不正確的洗液

　　洗液中含有防腐劑同時殘留量過多

　　洗板后酶標板被干透

　　讀數時使用波長不正確

　　濾光片不清潔或濾光片位置錯誤

　　讀數時酶標板放置位置錯誤

　　陽性對照活性下降

　　酶標失活

　　3、陰性對照顯色(HBeAb、HBcAB除外)

　　實驗過程受污染

　　陰性對照污染

　　酶滴在孔壁上

　　4、整板不顯色

　　試劑和保存不當、已經失活

　　忘記加酶、可檢查滴瓶內酶量

　　忘記加抗原或中和試劑

　　忘記加顯色劑A或顯色劑B

　　5、陽性對照讀數不正常

　　加入標本后未進行必要的混勻

　　標本稀釋錯誤

　　加樣量不正確

　　冷凍標本未溶解混勻

　　標本中含有防腐劑

　　6、血清本底高

　　試劑盒靈敏度高

　　加樣時使用同一槍頭、交叉污染

　　孵育時間過長或溫度過高

　　洗板次數不足，浸泡時間短

　　洗板時洗液量少或殘留量多

　　洗板時洗液量過多、串孔

　　洗板機管道中有霉菌生長

　　洗液瓶混用

　　洗板機洗板頭阻塞或洗板機洗板頭位置錯誤

　　配置洗液的去離子水或蒸餾水被污染

　　終止液濃度不夠，沒有充分混勻，或終止液被污染

　　讀數時酶標板底部有水蒸氣凝結

　　酶標儀偏差

　　7、假陽性結果

　　實驗器具被污染

　　血清中出現纖維蛋白凝集

　　血清標本中出現過多的紅細胞

　　血漿標本處理不當

　　標本中含有灰塵、顆?；蚣毦?/p>

　　標本被反復凍融

　　加標本后進行不正確的振蕩

　　沿孔壁上加入標本，加樣后出現過多的氣泡

　　酶標滴加在孔壁上，洗板未洗凈

　　混用洗液或洗液稀釋錯誤

　　洗液瓶中、管道或配置洗液的水中有霉菌

　　洗板次數不足或浸泡時間短

　　洗板時洗液量少或殘留量多

　　洗板時洗液量過多、串孔

　　讀數時酶標板底部有水蒸氣凝結

　　洗液瓶、廢液瓶混用

　　讀數過程中板孔中有氣泡

　　酶標儀偏差

　　8、同一板內重復性差

　　標本混勻不充分

　　試劑混勻不充分

　　標本與酶結合物混勻不充分

　　加樣技術差異

　　加樣器故障或加樣器被污染

　　加樣時間過長導致孵育時間不同

　　孵育器內部的溫度不一致，造成酶標板孔間的孵育溫度差異

　　讀數時酶標板孔間有氣泡

　　9、HCV血清本底高

　　靈敏度高

　　樣本稀釋液加液量不足100ul

　　槍頭深入血清過深，致使外壁沾有血清導致加樣偏多(>10ul)

　　同一孔加了兩次樣本

　　其他可能原因參考HBsAg

　　10、HIV陽性對照低

　　誤將陽性對照稀釋

　　陽性對照未混勻

　　加液量不足

　　其他可能原因參考HBsAg

　　ELISA實驗 本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。